抗生素的广泛使用及传统污水处理手段对抗生素的去除效率偏低导致全球范围内的水环境中均有不同浓度的抗生素检出。藻菌共生系统是一种可持续的废水处理方法，具有高效去除抗生素、减少抗性基因增殖和收获生物质等优势。综述了藻菌共生系统的结构及特性，总结了抗生素对藻菌共生系统的影响；综合微藻与细菌对抗生素的去除机制，归纳出藻菌共生系统去除抗生素的可能途径；分析讨论了抗生素种类及浓度、生物组成、光照、温度、pH等因素对抗生素去除途径及效率的影响；介绍了现有的基于藻菌共生系统去除抗生素的新技术。在此基础上，提出了未来需要深入研究的方向，如藻菌分子层面上的相互作用、物种的合理组合及复杂水环境中抗生素对藻菌共生系统的影响等。

大型风光制氢一体化模式已成为解决“弃风弃光”问题和推动氢能产业发展的重要途径，无论是纯水电解还是碱性电解的制氢技术，水既是原料供给的核心要素，也是设备冷却的关键介质。实际运营中，电解制氢项目的取水量与耗水量存在显著的地域差异，尤其在西北干旱地区，利用科学的水务管理与先进的节水技术对于推动绿氢产业可持续发展具有战略意义。系统分析了电解制氢工厂水系统用水水质指标和工艺设计要求，包括制水系统、循环冷却水系统、冷冻水系统、废水处理系统等；结合某制氢工厂案例分析了用水和排水量、水迁移路径、水平衡图和节水措施。结合水处理技术、水务管理及先进的制氢技术现状，提出了集制氢与污水/废水治理协同和制氢工厂深度节水为一体的完整氢水协同技术思路和未来技术发展方向。

污水处理厂（WWTPs）面临高能耗、高碳排放及资源浪费等问题，已成为制约行业可持续发展的关键瓶颈。实现绿色转型的核心在于推动资源与能源的高效回收利用，并探索低碳化运行模式的创新路径。基于此，系统梳理了WWTPs的碳排放特征，提出了多维度的碳减排策略，涵盖构建高效生物膜系统、优化运行参数、选择低能耗处理工艺、引入高效节能设备、实施智能化运行控制以及推进碳中和等综合措施。在此基础上，进一步构建了兼顾碳减排目标与工艺升级需求的技术发展路径。未来研究应着重突破三大方向：建立标准化的碳排放核算与评估体系、推动短程反硝化/厌氧氨氧化（PD/Anammox）与厌氧-好氧-缺氧（AOA）等低碳工艺的规模化工程应用以及实现资源回收技术的系统集成与产业化推广。

非均相催化臭氧氧化（HCO）技术因其具有高效矿化有机污染物的能力而在水处理领域受到广泛关注。该技术通过催化剂表面活性位点高效活化臭氧并生成羟基自由基（·OH）、超氧自由基（O₂ ^·-）等活性氧物种（ROS），显著提高了有机污染物降解和矿化效率。金属基催化剂因具有优异的催化活性、结构稳定性和可调控性而成为研究重点。系统阐述了金属氧化物（如Al₂O₃、MgO、MnO₂、FeOOH等）、多金属氧化物和新型金属基催化剂的结构特性、催化效能及其在水处理中的应用现状；探讨了催化剂表面羟基、氧空位及金属离子等活性位点在臭氧活化过程中的关键作用机制及调控策略，并对比分析了自由基路径与非自由基路径的生成机理，为开发低成本、高稳定性的臭氧催化材料及自由基-非自由基协同氧化工艺提供了理论支撑与技术路径。

厌氧氨氧化作为一种自养脱氮工艺，为发展高效低耗的城市污水处理技术、节省生物能源提供了新途径，通过与短程反硝化耦合可实现高效脱氮，在城市污水处理中展现出良好的应用前景。从短程反硝化厌氧氨氧化（PD/A）代谢特性、微生物群落结构、进水基质和环境温度条件等角度综述了主流短程反硝化厌氧氨氧化工艺处理城市污水的局限性，指出主流短程反硝化厌氧氨氧化的诱导和实施以及工艺稳定运行是亟待解决的关键问题，提出了应对各项挑战的可能解决方案，并且对主流短程反硝化厌氧氨氧化工艺的未来发展进行展望。

页岩油采出水的水质特性复杂，不稳定性强，为其处理、贮存和资源化利用带来难度。以长庆油田庆阳地区8个位点的页岩油采出水为对象，通过多重指标检测技术解析其水质特性及特征污染组成，结合沉淀物形貌及成分剖析水质不稳定的内在成因。结果表明，页岩油采出水具有高盐度（TDS>13 000 mg/L）、高化学需氧量（COD>645.4 mg/L）、低可生化性（B/C<0.1）和高不稳定性（Zeta电位趋于0、聚合物分散系数PDI趋于1）特征，主要存在灰白色钙类沉淀（CaCO₃、CaSO₄）、棕褐色铁氧化物类沉淀〔Fe（OH）₃、Fe₂O₃〕和黑色FeS₂、FeS沉淀，并裹挟大量NaCl导致沉淀量增加。采出水不稳定性受无机及有机组分共同影响，烷基苯磺酸类表面活性剂降低了采出水的表面张力，促进水中颗粒物与高浓度Ca²⁺、HCO₃ ^-、SO₄ ^2-等离子在中性条件下聚集沉淀，并使Fe²⁺发生氧化水解反应持续析出。相关性分析结果显示，Cl^-、Ca²⁺、Mg²⁺和Ba²⁺主要贡献采出水中电导率，高浓度SO₄ ^2-和HCO₃ ^-对表面张力降低作用显著，是导致页岩油采出水水质不稳定的主要因素。

尽管在利用生物炭去除盐酸四环素等抗生素方面已取得显著进展，但其在分散性、表面反应活性和吸附效率方面仍面临一定挑战，这凸显了对其进行纳米尺度工程改造的必要性。以玉米秸秆为原料，采用沉淀-热解两步法合成了单分散性优异的纳米生物炭，并将其用于盐酸四环素的去除研究。系统考察了材料类型、接触时间、反应温度和盐酸四环素浓度等因素对纳米生物炭吸附盐酸四环素性能的影响。实验结果表明，两步法制备的纳米生物炭较普通生物炭对盐酸四环素的去除效果更加优异。在25 ℃，盐酸四环素初始质量浓度为200 mg/L以及添加0.5 g/L纳米生物炭的条件下，盐酸四环素的最大吸附量可达141.4 mg/g。机理研究表明，该吸附过程主要由物理吸附与化学吸附的协同作用驱动。相较于普通生物炭，纳米生物炭粒径小，易在水相中稳定分散，显著提升与污染物的接触效率。纳米生物炭表面富含官能团和活性位点，可形成稳定化学键，提升吸附容量和结合稳定性。

好氧颗粒污泥（AGS）因具有高效生物截留与环境抗逆性，成为印染废水处理前沿技术。然而，印染行业典型污染物化纤类微塑料（CFMPs）对AGS污染物去除效能的影响及机制尚不明确。首次系统探究0~50 mg/L CFMPs对AGS的梯度效应，揭示基于胞外聚合物（EPS）-微生物菌群相互作用的差异化机制。结果表明，CFMPs对AGS的作用呈浓度依赖性：CFMPs≤5 mg/L时系统稳定，污染物去除无显著变化；CFMPs>20 mg/L时，AGS对化学需氧量（COD）、总氮（TN）、总磷（TP）的去除能力开始衰减，CFMPs为50 mg/L时去除率分别降至81.6%、60.6%、81.3%。机制显示，高浓度CFMPs通过物理干扰引发AGS防御性应激，导致EPS较对照组增加32%~58%，蛋白质（PN）与多糖（PS）比例失衡加剧颗粒结构松散；同时，微生物群落中变形菌门（Proteobacteria）和拟杆菌门（Bacteroidota）等功能菌丰度下降，代谢通路受阻。首次证实CFMPs对AGS的“低浓度相容-高浓度拮抗”效应，为含CFMPs印染废水处理提供了浓度控制阈值与微生物调控策略，完善了微塑料污染控制理论。

蒙陕接壤煤矿区是我国典型的生态脆弱区和重要的煤炭生产基地，但大规模高强度的煤炭开发产生了大量的矿井水，当前矿井水的水文地球化学成因及资源化利用是煤炭行业绿色转型的关键问题。系统采集了区内多个大型煤矿的矿井水样品，通过实验室测试与数据分析，揭示了矿井水的水文地球化学特征及成因，并基于矿井水质特征，提出了矿井水分质利用的技术途径。研究结果表明：研究区矿井水整体呈弱碱性，总溶解性固体（TDS）平均值为2 053.57 mg/L；矿井水中优势阳离子为Na⁺与Ca²⁺，优势阴离子为SO₄ ^2-与HCO₃ ^-，水化学类型以SO₄-Na型、HCO₃-Na型和HCO₃-Ca型为主；矿井水水化学组分受硅酸盐岩风化溶滤作用、蒸发浓缩作用与阳离子交换作用等因素共同控制。矿井水中主要超标指标有TDS、Na⁺、SO₄ ^2-、总硬度（TH）、Cl^-、F^-，其中TDS和Na⁺超标率最高（65%），SO₄ ^2-次之（45%）；在此基础上，采用综合权重水质指数（IWQI）对矿井水质量进行评价，水质Ⅰ类和Ⅱ类占比都为25%，Ⅲ类占比为10%，Ⅳ类和Ⅴ类占比分别为5%和35%，Ⅰ类矿井水可满足生态与农业灌溉用水水质需求，其他水质等级矿井水不适宜直接利用，需根据水质特征采取相对应的水处理措施，防止土壤积盐与植被退化。

采用钙源化学-絮凝沉淀法对稀土冶炼含氟废水进行了处理及资源回收利用，探讨了pH、CaCl₂投加量、反应温度等条件对氟化钙制备的影响，分析了深度除氟的主要影响参数，并结合SEM和XRD等表征方法研究了氟化钙制备和脱氟机理。结果表明：在pH=7，CaCl₂投加量为13.5 g/L，温度为50 ℃的条件下，可制备得到品位为87.79%的粗氟化钙；将其作为晶种返回净化后原液中搅拌1 h，得到品位为95.05%的工业级氟化钙；向除氟滤液添加3.0 g/L的CaCl₂溶液，溶液残余氟质量浓度降至7.76 mg/L，满足《稀土工业污染物排放标准》（GB 26451—2011）中有关氟浓度排放的最低标准，除氟率达99.82%。

采用新型铝凝胶除氯剂代替传统弗氏盐沉淀法中的偏铝酸钠，考察了药剂投加量、反应时间、反应温度、初始Cl^-浓度、共存SO₄ ^2-浓度对除氯效果的影响，通过不同温度下的反应动力学研究，揭示温度对反应行为的影响机制。结果表明，当n（Ca²⁺）∶n（Al³⁺）为3，n（Al³⁺）∶n（Cl^-）为1，反应时间为60 min，反应温度为20~40 ℃，初始Cl^-浓度为200 mmol/L时，Cl^-去除率和Al的利用率均维持在60%左右。反应沉淀物中除主产物弗氏盐〔Ca₄Al₂（OH）₁₂Cl₂〕，还检测到副产物铝酸三钙〔Ca₃Al₂（OH）₁₂〕和Ca（OH）₂。适当升高温度不仅能够提高反应速率，还能提高除氯反应效率，但温度过高会使副反应发生倾向程度增大，导致Ca₄Al₂（OH）₁₂Cl₂发生相转变，生成Ca₃Al₂（OH）₁₂，从而使Cl^-去除率显著下降。

城市污水处理过程存在不确定性、非线性和时滞等复杂特性，给水质控制和能耗优化带来挑战。为此，提出了一种基于波动位置编码改进的SSA-LSTM-Attention模型用于预测出水COD。该模型结合注意力机制（Attention mechanism）提取水质数据中的关键信息，利用改进的波动位置编码动态识别数据波动区域，增强模型对关键位置的关注，并通过长短期记忆网络（LSTM）捕捉COD数据的长期依赖关系。麻雀搜索算法（SSA）进一步优化LSTM-Attention模型，寻找最佳网络参数。以某污水处理厂的历史水质数据为实验对象，验证了该模型的预测性能。实验结果表明，该模型的均方误差、平均绝对误差、平均绝对百分比误差和决定系数分别为4.469 3 （mg/L）²、1.382 3 mg/L、7.592 4%和0.910 8，均优于其他对比模型。在波动位置编码与相对位置编码、绝对位置编码的对比实验中，波动位置编码在预测数据波动位置方面表现更优。上述结果验证了SSA-LSTM-Attention模型在污水处理出水COD预测中的有效性，为污水处理厂的运营管理提供了有力的支持。

氯化多氟醚磺酸盐（6∶2 Cl-PFAES，F-53B）作为传统全氟辛烷磺酸（PFOS）物质的替代产品已在我国电镀工业中大规模使用。当前针对该物质的排放限值和处理技术标准仍处于空白状态，导致环境介质中F-53B残留量持续上升，可能引发显著的生态风险和健康隐患。系统考察了3种典型活性炭材料（椰壳活性炭、煤质活性炭、竹炭）对F-53B的吸附特性，实验结果表明：对于F-53B初始质量浓度为1 mg/L的溶液，250 mg/L椰壳活性炭在24 h可达吸附平衡（F-53B去除率达99.9%，残留质量浓度为1.31 μg/L），饱和吸附量达261.64 mg/g且高于煤质活性炭（93.37 mg/g）和竹炭（10.77 mg/g）；对F-53B的吸附行为更适配Langmuir等温模型（R ²≥0.83）和准二级反应动力学模型（R ²≥0.97），同时为探究吸附过程的速率控制步骤，结合颗粒内扩散模型推测椰壳和煤质活性炭的吸附为表面吸附、孔道扩散和吸附平衡等连续的三阶段过程，而竹炭活性炭仅包括前两个过程。进一步通过分析其理化性质发现，椰壳活性炭比表面积达1 042.66 m²/g，高于煤质活性炭（705.09 m²/g）和竹炭（163.12 m²/g）；基于氮吸附等温线可知，椰壳活性炭属于典型IUPACⅠ型特征，煤质活性炭和竹炭呈现典型的Ⅳ型吸附等温线；孔隙结构分析进一步揭示，椰壳活性炭和煤质活性炭主要以微孔为主，而竹炭以介孔和大孔结构占优；此外，表面化学分析表明，椰壳活性炭具有最高的碱性官能团含量（0.46 mmol/g）和最低的酸性官能团含量（0.10 mmol/g），且其pH_zpc（4.49）高于煤质活性炭（4.30）和竹炭（2.42）。这些理化特性差异合理解释了椰壳活性炭对F-53B的吸附性能最优，其F-53B去除效率显著优于煤质和竹炭活性炭。

对电絮凝（EC）处理乳化油废水过程中的多孔电极进行设计并基于COMSOL模拟软件对此过程中的协同电-气浮机制进行研究。实验结果表明，采用铝极板作为阳极和阴极时，处理效果最佳。在不同极板组合条件中，穿孔阳极与穿孔阴极的组合表现出更高的处理效率。当穿孔数量为16时，去除效率最高，反应120 min后COD去除率为97.58%，油去除率为96.09%。模拟部分利用COMSOL软件构建了O/W型乳化液中油滴在电场作用下的数值模拟模型，分析了电场对油滴破乳过程的影响。结果表明，穿孔电极的冲孔边缘电场强度显著增强，这种增强的电场使得放电电流增大，从而强化了电极表面的电化学反应，加速了絮凝体的形成，提高了污染物的去除效率。此外，气浮作用能够显著加快油滴的聚集和融合速度，加速乳化油的破乳过程。当穿孔极板作为阴极时，能够产生更多的氢气气泡，进一步增强气浮效果，显著提升乳化油废水的处理效率。

通过序批式试验比较了不同投加量的生物硝化抑制剂〔对羟基苯丙酸甲酯（MHPP）、丁香酸（SA）〕与化学硝化抑制剂〔二氰二胺（DCD）、3，4-二甲基-1H-吡唑（DMPP）〕对硝化菌群的影响。结果表明，这4种硝化抑制剂在最适浓度下，显著抑制了亚硝酸盐氧化菌（NOB）的处理效能，从而降低了亚硝态氮转化率，抑制率达71.31%~87.38%。DCD、DMPP对氨氮转化率产生了一定的抑制作用，而MHPP、SA并未显著影响氨氧化菌（AOB）对NH₄ ⁺-N的转化。亚硝化过程的主要功能菌AOB（Nitrosomonas属）丰度未受显著影响，NOB（Nitrospira属）相对丰度被显著抑制，仅为0.17%~0.47%。宏基因组分析发现，分子机制研究表明，4种抑制剂显著抑制了与NOB密切相关的关键基因nxrAB的表达，其中MHPP、SA及DCD对AOB关键基因（amoCAB及hao）的抑制效果并不显著。此外，抑制剂还通过降低乙醛酸盐代谢、氨基酸转运（如ABC转运蛋白）等通路丰度，进一步削弱了NOB的代谢活性。结果表明，硝化抑制剂投加策略有效实现了对NOB的定向抑制，为后续低氨氮亚硝化过程的稳定运行打下了基础。

将经Pr₆O₁₁上转换材料改性的氧化锆（ZrO₂）基复合光催化涂料用于去除废水中的土霉素（OTC）。采用超声辅助共沉淀法制备了Pr₆O₁₁/ZrO₂复合光催化剂粉末，以聚氨酯为基体树脂，在电动搅拌机的高速搅拌与超声辅助下制备Pr₆O₁₁/ZrO₂光催化涂料。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、能量色散光谱和紫外可见光漫反射光谱等方法对Pr₆O₁₁/ZrO₂光催化剂进行了详细表征。研究发现，Pr₆O₁₁的引入显著增加了Pr₆O₁₁/ZrO₂的比表面积。改性后的Pr₆O₁₁/ZrO₂复合光催化剂具有低至2.19 eV的带隙能量和宽至625 nm的光谱利用范围。并且分别考察了Pr₆O₁₁掺杂比、Pr₆O₁₁/ZrO₂投加量、OTC质量浓度对混凝土负载光催化涂料降解OTC效果的影响。此外进一步利用响应面法优化了去除OTC的实验条件，得出当Pr₆O₁₁掺杂比为0.465，Pr₆O₁₁/ZrO₂投加量为1.4 g/L，OTC初始质量浓度为30.45 mg/L时，对OTC的去除率最大，可达85.97%。该研究结果表明，Pr₆O₁₁/ZrO₂具有优异的光催化活性，在治理含有OTC的废水方面具有广阔的前景。

在半导体加工生产过程中会产生大量强络合性的含铜除胶废水。分别对比了硫化钠沉淀法、次氯酸钠氧化法、亚铁沉淀法及硫酸亚铁-过硫酸钾氧化法4种不同工艺的处理效果，硫化钠沉淀法以去除铜效果好、处理成本低的显著优势，优选为最佳处理方法。考察了n（Na₂S）∶n（Cu）、反应pH及反应时间等对去除络合铜的影响，并通过响应曲面法对工艺条件进行优化。结果表明，对络合铜去除效率的贡献排序为n（Na₂S）∶n（Cu）>反应pH>反应时间，并且在n（Na₂S）∶n（Cu）为14∶1，反应pH为10.5，反应时间为60 min的最优工艺参数条件下，出水铜小于0.146 mg/L，铜的去除率达到98.8%。

根据城市污水再生中水用于热电厂循环冷却水补给水软化要求，通过筛选高效晶种与优化投加参数，考察过饱和度值、共存离子和离子强度对结晶过程的调控机制，并基于催化软化装置开展规模化工程试验，探究不同出水pH及长期运行工况下的软化效能。结果表明：方解石晶种可显著降低碳酸钙成核能垒，在过饱和度值为2.36时，实现90%的钙硬度去除率，同时能有效减弱镁离子对结晶诱导期的抑制作用。工程试验结果表明，当出水pH调控至9.8~10.0时，系统在15 d的长期稳定测试过程中出水钙硬度稳定在50~60 mg/L，Ca²⁺去除率稳定在80%~85%。结晶颗粒主要成分为方解石，表面光滑且粒径分布均匀，可以回收利用。该工艺过程无副产物产生，为城市污水再生中水的硬度脱除及再生利用提供了一种高效、经济且环境友好的处理路径。

水体富营养化问题日益加剧，而传统脱氮除磷工艺在低碳源条件下效率低、成本高。为此，在批次反应器中构建以黄铁矿驱动的混养反硝化体系（PMD），系统探讨黄铁矿投加量、C/N、pH与温度对其脱氮除磷性能的影响。结果表明，黄铁矿投加量为60~150 g/L，C/N为3时，体系脱氮除磷效果最优，总氮和总磷去除率分别达91.73%和99.85%。黄铁矿过量会引发钝化效应和亚硝氮积累，抑制脱氮；C/N过高则抑制自养反硝化，影响除磷。中性（pH=7）与中温（25~35 ℃）条件下协同效能最强。偏酸性抑制酶活性、诱导水解，偏碱性则阻碍电子传递、激活硝酸盐异化还原反应，低温抑制酶促反应速率，高温则破坏酶结构稳定性，导致脱氮效率下降。污泥分析表明，黄铁矿投加量增加虽提升了污泥浓度，但高投加量会造成无机沉积，降低传质与系统稳定性。研究明确了PMD工艺的关键运行参数，为同步脱氮除磷技术的工程化应用提供理论支撑。

制备氮掺杂稻壳热解材料（NDK）作为双室MFC（Microbial fuel cell，MFC）阴极催化剂，对碳纸表面进行修饰，探究了NDK对MFC还原Cr（Ⅵ）和产电性能的影响，同时对阳极细菌多样性进行分析。结果表明，经氮掺杂后，材料表面孔隙度明显增大，氮元素原子数分数达到6.75%，与未进行氮掺杂材料相比提升了4.35%。电极的电化学性能分析表明，经生物质热解材料修饰后，碳纸电极的电化学活性有大幅提高，NDK修饰电极的电子转移电阻为238.9 Ω，较未修饰电极下降了74.08%。以NDK修饰碳纸为阴极的双室MFC（NDK-MFC）具有最佳性能，当装置内Cr（Ⅵ）初始质量浓度为200 mg/L时，NDK-MFC运行90 h时Cr（Ⅵ）去除率达87.02%，是未修饰电极MFC的3.38倍，获得的平均输出电压和最大功率密度分别为86.21 mV和1.53 mW/m²，并在连续运行第二周期时仍保持优良的性能。细菌群落分布及功能基因分析表明，MFC装置阳极富集了有机物降解和产电相关的优势菌群，同时微生物繁殖与新陈代谢的相关基因表达十分活跃。

印刷电路板（PCB）制造过程中产生的酸性清洗废水含有2~6 g/L的铜离子（Cu²⁺），将其回收利用对于PCB制造行业绿色发展及减污降碳协同增效具有重要意义。以化学沉淀法、离子交换和吸附法为代表的传统处理方法在处理PCB酸性清洗废水的过程中面临易发生二次污染、资源浪费严重、处理效率过低等问题。采用基于物理浓缩和化学还原耦合模式的“膜浓缩-电沉积”复合工艺，通过前置膜浓缩系统的纳滤实现Cu²⁺、Na⁺的分离，再经反渗透和特种分离可将Cu²⁺浓缩至32 g/L。后端电沉积单元在直流电流500~900 A条件下实现Cu²⁺的选择性还原，金属铜回收率>95%，回收纯度>99.5%。直接经济效益为1.19万元/d，为相似废水的处理提供参考。

近年来，我国多台采用表面式换热器铝制散热器（SCAL）型间冷系统的火电机组出现铝制散热器腐蚀泄漏问题。通过对十余台同类型机组的实地调研与系统分析，揭示了纯铝材料的腐蚀机理：Cl^-会破坏纯铝表面的钝化膜保护层，并与铝腐蚀产物Al（OH）₃发生次生反应生成OH^-，导致间冷循环水pH异常升高，而这种碱性环境又会加速钝化膜的溶解进程，从而进一步加剧铝基体的腐蚀。同时，SO₄ ^2-会加速碳钢的腐蚀并生成腐蚀产物Fe₃O₄，纯铝表面的钝化膜在碱性环境中大面积溶解后，Fe₃O₄在高速流体作用下会对裸露的铝基体产生显著的冲刷腐蚀作用。基于上述研究结果，提出了3种针对性的腐蚀控制措施：1）增设旁路净化装置以改善循环水水质；2）在铝制散热器管口加装防护套管以减轻冲刷腐蚀；3）投加缓蚀剂以增强系统防腐性能。

为进一步落实青藏高原环境保护政策，使用移动床生物膜反应器（MBBR）对海拔2 200 m，处理量为8.5万t/d的某污水处理厂进行生化池技术改造。改造之后，即使冬季水温低于9 ℃，出水水质指标也能稳定达标。其中，新设置的悬浮填料区和缺氧区分别主要承担了NH₄ ⁺-N和总氮去除的功能。悬浮填料上的微生物比活性污泥中的微生物更丰富多样；并且悬浮填料上的胞外聚合物比活性污泥中的胞外聚合物含量高。悬浮填料上硝化菌属和硝化基因的相对丰度在活性污泥之上，为高原寒冷地区悬浮填料强化低温硝化奠定了微生物学基础。另外，活性污泥中反硝化菌属及反硝化基因的相对丰度之和高于悬浮填料。该项目的成功为高原污水厂的新建和升级带来了可参考的示范性方案。